医用压缩空气的露点监测装置

自2001年8月1日起，医疗压缩空气就受到《药品法》的约束。在此之前，对医用压缩空气的要求在DIN EN 737-3中有所规定。与DIN EN 737-3相比，欧洲药典附录中的专论“Aer medicalis”包含了本质上改变的纯度特征，而尤其是将露点温度大幅降低到-46°C的大气(这对应于67ppm V/V)导致了相当大的困难。67 ppm V/V的水值等于200bar的压力和11ºC的温度下的凝结点。

由于水的凝结可能会造成腐蚀损伤，进而有利于微生物的增加，所以将含水量限制到冷凝点是必要的。

用于监测医用压缩空气，显示湿度比ppm和压力露点°Ctd。

· 图形记录仪 DS 400

· 露点传感器 FA 510

· 标准测量室

· 压力传感器 CS 10

用于制冷或干燥剂干燥器的固定露点监测。触摸屏图形显示，操作直观，显示测量值进度。2个报警继电器可用于监测阈值。可与经典的模拟输出4…20 mA或可选的数字接口，如以太网和RS 485 (Modbus协议)。作为一种独立的解决方案，存储在可选数据记录仪中的测量数据可以通过u盘读出，并通过CS Soft Basic软件进行评估。